Riigikogu võttis vastu seaduse vähiregistri loomiseks
Sotsiaalkomisjoni poolne esindaja Aare Heinvee pidas seaduse vastuvõtmist oluliseks sammuks edasi. „Vähi sõeluuringute registri asutamist on kaua oodatud. Andmekogu annab nüüd võimaluse süsteemselt ja tulemuslikumalt korraldada vähihaigustega seotud probleemide lahendamist,“ ütles Heinvee.
Seadusega kehtestatakse registri eesmärk, kogutavad andmed, andmete esitajad ja andmekogu vastutav töötleja. Samuti antakse seadusega valitsusele volitusnorm VSRi põhimääruse kehtestamiseks.
VSRi loomise eesmärk on koguda ja analüüsida riikliku tervisepoliitika poolt kindlaks määratud sihtrühmas korraldatud vähi sõeluuringuprogrammide käigus saadud andmeid uuringutes osalemise, uuringute ja lisauuringute tulemuste ning ravi kohta. Samuti on eesmärk hõlbustada sõeluuringus osalemise kutsete edastamise protsessi, et tagada kõikide alternatiivsete kommunikatsioonimeetmete kasutamine.